関節用サプリメント（グルコサミン、コンドロイチン）製品はこのように検証されました

対象製品の選択方法

品質テストの対象となった製品は日本である程度知名度のある製品、入手がそれほど困難でない製品、というのが基本的な条件です。コンシューマーラボ社はこれらの製品を一般店舗、オンライン・ショップ、カタログ・ショッピング、ネットワークビジネスの代理店などから購入しています。サイト内に特記されていない限り、製品は製造元から直接入手することはありません。

テスト方法
グルコサミン、コンドロイチン製品はまずHPLC 高速液体クロマトグラフィーという方法で分析されました。同テストで問題があった製品については他検査場で改めてコンドロイチン用酵素消化方式を用いて再分析が行われ、続いて前述の高速液体クロマトグラフィー法（コンドロイチン含量について）あるいはキャピラリー電気泳動分析法（グルコサミン含量について）もそれぞれ併用しました。

チュアブル、カプセル、腸内到達仕様、タイムリリースでない錠剤のサプリメントについては、崩壊度（溶解度）テストを日本薬局方に従って実施しました。

鉛汚染の有無を調べるテストは誘導結合プラズマ質量分析装置を使用して行われました。

上記分析は独立した検査場で各製品の名前を伏せたブラインド・テスト（盲検）が実施されました。一回目のテストで何らかの問題があった製品は誤差などを避けるため、違う検査場で再テストが行われました。

合格スコア*
「合格」あるいは「問題なし」と評価されるためには下記の条件をすべて満たさなければありません。

全製品について
1. 第十四改正日本薬局方内に記載された崩壊度（溶解度）テストをクリアする。
2. 厚生労働省の指定したラベル表示の条件を満たさなければならない。
3. グルコサミンあるいはコンドロイチンの原材料あるいは製品化されたものの重量比で、鉛含有が10 ppmを超越してはならない。

グルコサミン製品について
製品ラベルに表示のあるグルコサミン（各種類に適した）含量の１００％以上、１５０％未満の含有があること。

コンドロイチン製品について
製品ラベルに表示のあるコンドロイチン（各種類に適した）含量の１００％以上、１５０％未満の含有があること。

以上のような条件をすべて満たした製品を合格とみなします。

 *注１　合格スコアは各分析につき技術上の特定誤差の許容範囲を与えています。コンシューマーラボは安全上の問題が有るような製品であったり、誤解を招くような表現を使用したり、不正確な情報のラベル表示の製品については随時、不合格にする権利を保持しています。

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