共役リノール酸CLA製品はこうして評価されました

【製品はどのように選ばれたか】
対象となった製品は、米国内（一部日本でも）購入可能な共役リノール製品中、人気商品、一般に広く知られている製品の中から選択されました。コンシューマーラボは、消費者の皆様と同じルートを利用して、薬局、ドラッグストア、コンビニ、ネットワーク代理店、インターネット・ショップなどを経由して製品を購入しました。こうした製品はすべて製品ごとに同一の賞味期限（賞味期限が１年以上のものに限る）、製造ロット番号を揃え、製造元から直接入手することはございません。あくまでも独立した、さらに公正な品質テスト（盲検）を実施するためです。

【テスト方法】
共役リノール酸製品は共役リノール酸異性体脂肪酸の組成分析をGCガスクロマトグラフを使用し、AOAC （公式分析専門化学者協会）の国際公式方式991.39 仕様の方法を利用しました。

チュアブル、、カプセル、腸内到達錠剤／カプセル、タイムリリース錠剤を除く錠剤については体内で適切に溶解するかどうかの溶解度テストも米国薬局方内に記載の方法を利用して、実施しました。

主原材料の含有不足、不要物質の混入などが認められた製品については、第２の試験場にて再テストを同様の方法を利用して実施されました。各製品の名前や製造元の名前などは一切伏せており、盲検として公正な品質テストを実施しています。

合格スコア*（注１ー下記参照）

当ウェブサイトで共役リノール酸「合格」品質として認められるためには、下記のような条件を満たしていなければなりません。

1. 共役リノール酸および指定共役リノール酸異性体率の含有合計が少なくとも１００％〜１３０％であること。
2. １日の消費目安量から2 mcg の鉛混入量を超えないこと（カリフォルニア州では独自の厳しい鉛含有規制があり、食物やサプリメント類で一日の摂取量当りに鉛が0.5mcg を超えている場合はラベルに表示しなけらばなりません）。
3. 米国薬局方に従った溶解度（崩壊度）で、体内での適切な溶解度が期待できる。同条件はカプセル、チュアブル、タイム・リリースには適用しません。
4. 米国医薬品食品取締局（FDA）のラベル規制に準じていること。

*注１　合格スコアは各分析につき技術上の特定誤差の許容範囲を与えています。コンシューマーラボは安全上の問題が有るような製品であったり、誤解を招くような表現を使用したり、不正確な情報のラベル表示の製品については随時、不合格にする権利を保持しています。

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