亜鉛（ジンク）製品はこのように評価されました

【製品はどのように選ばれたか】
対象となった製品は、米国内（一部日本でも）購入可能な亜鉛製品中、人気商品、一般に広く知られている製品の中から選択されました。コンシューマーラボは、消費者の皆様と同じルートを利用して、薬局、ドラッグストア、コンビニ、ネットワーク代理店、インターネット・ショップなどを経由して製品を購入しました。こうした製品はすべて製品ごとに同一の賞味期限（賞味期限が１年以上のものに限る）、製造ロット番号を揃え、製造元から直接入手することはございません。あくまでも独立した、さらに公正な品質テスト（盲検）を実施するためです。

【テスト方法】
亜鉛製品は成分亜鉛（元素）の含有量、鉛汚染混入の有無、錠剤の溶解度（崩壊度）の各点についてテストにかけられます。

亜鉛含有量の分析については、ICP/MS誘導結合プラズマ質量分析法、あるいは原子吸光分析法を使用しました。

チュアブル、カプセル、腸内到達向けコーティング、タイム・リリースを除く錠剤については、溶解度（崩壊度）テストが米国薬局方<2040>記載のサプリメント向け溶解度／崩壊度テストに従って実施されました。

主原材料の含有不足、不要物質の混入などが認められた製品については、第２の試験場にて再テストを同様の方法を利用して実施されました。各製品の名前や製造元の名前などは一切伏せており、盲検として公正な品質テストを実施しています。

合格スコア*（注１ー下記参照）

当ウェブサイトで亜鉛製品「合格」品質として認められるためには、下記のような条件を満たしていなければなりません。

1. 製品ラベルに表示されている亜鉛（elemental zinc）含有量の少なくとも１００％〜１５０％未満を含有していなければならない。
2. カリフォルニア州条例の California Prop 65 内で指定されている鉛混入がないこと。あるいは１日の摂取規準量中2 mcg 以上の鉛混入がないこと。
3. 米国薬局方に従った溶解度（崩壊度）で、体内での適切な溶解度が期待できる。同条件はカプセル、チュアブル、腸内到達向けコーティング、タイム・リリースには適用しません。
4. 米国医薬品食品取締局（FDA）のラベル規制に準じていること。

*注１　合格スコアは各分析につき技術上の特定誤差の許容範囲を与えています。コンシューマーラボは安全上の問題が有るような製品であったり、誤解を招くような表現を使用したり、不正確な情報のラベル表示の製品については随時、不合格にする権利を保持しています。

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